大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題，就是關(guān)于藥品銷(xiāo)售清單隨貨同行模版的問(wèn)題，于是小編就整理了5個(gè)相關(guān)介紹藥品銷(xiāo)售清單隨貨同行模版的解答，讓我們一起看看吧。

藥品出庫(kù)單（隨貨同行單）與發(fā)票必須日期一樣嗎？

不一定要一致，一般都是先發(fā)貨，后根據(jù)雙方的收付款要求及合同注明的時(shí)間開(kāi)具發(fā)票，因?yàn)樗幤肥翘刂樯唐?，發(fā)票上需注明的品名，貨號(hào)，批次，數(shù)量都必須與實(shí)物相一致，藥品必須是追根溯源的，必須是可復(fù)查的，因此對(duì)開(kāi)具藥品的發(fā)票是有要求的。

不必須一致。有的藥品分批次出庫(kù)，待藥品出庫(kù)完畢，及給付款項(xiàng)到賬后開(kāi)發(fā)票。有的是付款，發(fā)票和藥品出庫(kù)是同時(shí)開(kāi)具的。這要看購(gòu)貨合同如何簽訂的，按合同開(kāi)具發(fā)票。

有的合同是分批次發(fā)藥，分批次付款，分批次開(kāi)具發(fā)票。有的合同是先首付，后發(fā)藥，及開(kāi)具發(fā)票。

藥品隨貨同行單與藥品實(shí)物有效期不相符，怎么辦？

以藥品實(shí)物標(biāo)注為準(zhǔn)，隨貨同行單與藥品實(shí)物標(biāo)注必須一致，如果不一致按照規(guī)定是要拒絕收貨的，這也是保管員的職責(zé)，否則出了問(wèn)題收貨人承擔(dān)一切責(zé)任。

我們這里就是這樣做的，隨貨同行單與藥品實(shí)物標(biāo)注不一致的，拒絕收貨回去改隨貨同行單，改完了，一致了再收貨。

因?yàn)橐蟮膰?yán)格，連先收下貨回去改單子再拿回來(lái)都不行，因?yàn)閲?yán)格，送貨人都很自覺(jué)，發(fā)現(xiàn)不一致馬上回去換。

你們應(yīng)該嚴(yán)格要求起來(lái)，要不然怎樣保證藥品的質(zhì)量呢。

要是領(lǐng)導(dǎo)讓收下，請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)簽字?。?！

代理廠(chǎng)家的藥品后該怎樣放到藥店銷(xiāo)售？

生產(chǎn)企業(yè)是不可以向零售單位銷(xiāo)售藥品的,但是在實(shí)施的過(guò)程中,藥店或門(mén)診、診所可以申請(qǐng)代理，如果是連鎖藥房，可要爭(zhēng)得總公司同意，超市肯定是不能擺藥的。

廠(chǎng)家給你開(kāi)好委托書(shū)，產(chǎn)品的三證一照和廠(chǎng)家的三證一照，還有出庫(kù)單 和發(fā)票。直接拿著就可以和藥店協(xié)商了。

還要看你的藥品是否有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力（價(jià)格、劑型、用量、生產(chǎn)廠(chǎng)家的信譽(yù)等等）；最后還得看人家藥店能掙多少利潤(rùn)。

和藥店的結(jié)算方式就我所知有如下幾種：

一、租賃藥店柜臺(tái)，每月向其交納一部分管理費(fèi)；

二、先送貨，等藥店銷(xiāo)售完畢后與藥店分成；

三、走正規(guī)渠道，現(xiàn)金結(jié)款。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)注意什么？

有效的供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》的復(fù)印件。

所購(gòu)進(jìn)藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件。

購(gòu)進(jìn)國(guó)家規(guī)定實(shí)施批簽發(fā)制度的藥品應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》或者注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

供貨單位法定代表人授權(quán)書(shū)原件、藥品銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書(shū)原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限，注明銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。

上述復(fù)印件必須加蓋供貨單位原印章。

藥品首營(yíng)資料都有什么？

您好！

GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）對(duì)首營(yíng)品種所需的相關(guān)資料做了一下規(guī)定：

第六十二條 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：　　

（一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；　　

（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件，及上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況；　　

（三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；　　

（四）相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；　　

（五）開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)。

第六十三條 采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)?！　?/p>

以上資料應(yīng)當(dāng)歸入藥品質(zhì)量檔案。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品銷(xiāo)售清單隨貨同行模版的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品銷(xiāo)售清單隨貨同行模版的5點(diǎn)解答對(duì)大家有用。