大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于采購與驗(yàn)收藥品清單的問題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹采購與驗(yàn)收藥品清單的解答，讓我們一起看看吧。

如何查詢醫(yī)院是否有我需要的藥？

1 醫(yī)院用藥明細(xì)可以查詢。

2 因?yàn)獒t(yī)院為了管理藥品使用情況，要求醫(yī)生和藥劑師在患者就診后將用藥情況記錄在病歷中，并在藥房開出藥品清單，醫(yī)院會(huì)將這些信息統(tǒng)一錄入電子系統(tǒng)進(jìn)行管理。

3 患者可以通過醫(yī)院官網(wǎng)或前臺(tái)咨詢窗口查詢自己的用藥明細(xì)，也可以在藥房或醫(yī)生的指導(dǎo)下查詢相關(guān)信息。

藥品集采目錄是什么意思？

國家組織藥品集中帶量采購，也簡稱“國家集采”或者“帶量采購”，由國家醫(yī)保局，從通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥中，遴選品種和原研藥，把全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)零散的采購量集中“打包”，形成規(guī)模團(tuán)購效應(yīng)，通過國家層面與藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行價(jià)格談判。

在嚴(yán)格保證質(zhì)量的前提下，實(shí)現(xiàn)帶量采購，以量換價(jià)，大幅降低藥品虛高價(jià)格，切實(shí)減輕患者負(fù)擔(dān)。嚴(yán)格要求藥品集采遵循安全第一、質(zhì)量優(yōu)先、兼顧價(jià)格、理順渠道、分步實(shí)施、逐步推開的原則，使醫(yī)藥集采達(dá)到既符合醫(yī)藥管理的法律法規(guī)，又符合實(shí)際，達(dá)到規(guī)范藥品購銷行為，服務(wù)廣大群眾的目的。

是指參與國家組織的藥品集中帶量采購的藥品種類清單，也稱為招標(biāo)目錄或中選目錄。藥品集采是指國家衛(wèi)生計(jì)生委、國家中醫(yī)藥管理局、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所等主管部門聯(lián)合進(jìn)行的國家級(jí)藥品采購活動(dòng)，旨在推動(dòng)藥價(jià)下降，降低藥品采購成本，提高藥品供應(yīng)質(zhì)量，并促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

每年國家組織藥品集中帶量采購都會(huì)發(fā)布招標(biāo)文件，征集符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)參加競標(biāo)。經(jīng)過評(píng)審后，最終確定獲得采購資格的企業(yè)和其藥品即為中選企業(yè)和中選藥品，列入藥品集采目錄。此后，藥品集采目錄中的藥品只能由中選企業(yè)供應(yīng)給相關(guān)采購方，其他公司不得銷售。藥品集采目錄一般按照藥品通用名或商品名排序，便于采購單位參考和選擇。

藥品購（銷）貨記錄應(yīng)保存多長時(shí)間？

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。

購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)索取、檢驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、索取并留存銷售憑證。

藥品供(銷)憑證，應(yīng)該保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條、第五十三條規(guī)定，藥品購（銷）貨記錄

必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品零售企業(yè)藥品購貨記錄保存不得 少于兩年。

醫(yī)藥箱清單表格怎么做？

首先要有表頭：寫明某某藥箱

然后可以設(shè)置 產(chǎn)品 數(shù)量 采購日期 藥品保質(zhì)期到哪一天 藥品情況是否正常 其他情況補(bǔ)充等

表格的最后可以設(shè)置 點(diǎn)檢人 確認(rèn)人 以及日期

以上答案僅供參考

A B C D 1 藥品名稱 購買數(shù)量 銷售數(shù)量 結(jié)存數(shù)量 2 XXXX 12 10 =B2-C2 3 4

到此，以上就是小編對(duì)于采購與驗(yàn)收藥品清單的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于采購與驗(yàn)收藥品清單的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。