大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)違法行為清單的問題，于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)違法行為清單的解答，讓我們一起看看吧。

工廠藥箱必備藥品清單？

工廠藥箱里必備藥品：

1 純棉彈性繃帶 10×100cm 1 盒 
2 網(wǎng)狀彈力繃帶 3＃（1m） 1 盒 
3 不粘傷口無菌敷料 9×10cm 2 盒 
4 防水創(chuàng)可貼 8片 1 袋 
5 壓縮脫脂棉 10克×1包 2 包 
6 三角巾 96×96×136cm 1 包 
7 酒精棉片 1×10片 10 片 
8 強(qiáng)力典傷口消毒棉簽 10只×2包 2 盒 
9 醫(yī)用剪刀 不銹鋼 1 把 
10 醫(yī)用塑膠手套 塑膠 1 副 
11 記事本 A5 1 本 
12 多功能固定鉛筆 Hb 1 支 
13 人工呼吸隔離面罩 Cpr 1 個(gè) 
14 速效救心丸 1 盒 

藥棉、紗布、棉簽、紫藥水、創(chuàng)可貼、治療燙傷的藥，血壓計(jì)、聽診器、體溫計(jì)、袖珍手電筒、大剪刀、16cm彎頭止血鉗、消毒棉（簽、球）、醫(yī)用膠帶、三角巾、無菌紗布、無菌繃帶等。

診所拿藥需要供應(yīng)商提供哪些證件？

診所需要向供應(yīng)商提供藥品，必須確認(rèn)供應(yīng)商的合法資質(zhì)，防止購進(jìn)假藥、劣藥。

需供應(yīng)商提供1.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；2.《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證》；3.《稅務(wù)登記證》；4.《銀行開戶行、帳號(hào)》；4.《藥品質(zhì)量保證協(xié)議書》；5.《企業(yè)的印章印模》；6.空白銷售清單樣式及空白稅務(wù)發(fā)票式樣等。并加蓋供應(yīng)商單位的原公章（鮮?。?/p>

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理辦法？

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法(試行)》(國(guó)藥管市〔2000〕527號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法(試行)》)自2000年11月發(fā)布實(shí)施后，在《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(以下簡(jiǎn)稱GSP認(rèn)證)工作中起到了十分重要的作用。但隨著GSP認(rèn)證工作的深入開展，尤其是為適應(yīng)《藥品管理法實(shí)施條例》的發(fā)布實(shí)施，《辦法(試行)》亟待加以修訂。經(jīng)我局認(rèn)真調(diào)查，反復(fù)研究，并在多次征求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局的意見后，已將《辦法(試行)》修訂完畢。現(xiàn)將《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行，并將有關(guān)問題通知如下：

一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)按照《辦法》的規(guī)定，結(jié)合本地區(qū)GSP認(rèn)證工作的實(shí)際，研究、制定出實(shí)施方案。要端正認(rèn)識(shí)、把握好方向，從宏觀上發(fā)揮GSP認(rèn)證的作用，為加快藥品流通體制改革和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，改善藥品監(jiān)管環(huán)境，做出卓有成效的努力。

二、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)GSP認(rèn)證工作的領(lǐng)導(dǎo)，切實(shí)將GSP認(rèn)證作為今年的重點(diǎn)工作抓緊、抓好。各地藥監(jiān)部門必須按照我局《關(guān)于GSP認(rèn)證工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)市〔2002〕488號(hào))的要求，克服困難，創(chuàng)造條件，按時(shí)組織本地區(qū)的GSP認(rèn)證工作，以確保GSP認(rèn)證工作目標(biāo)按期完成。

三、各地在組織GSP認(rèn)證工作中，必須按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則和《辦法》的規(guī)定，嚴(yán)格認(rèn)證受理、檢查、審批等環(huán)節(jié)中的標(biāo)準(zhǔn)和程序。如果出現(xiàn)違反規(guī)定的行為，我局將依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定對(duì)認(rèn)證結(jié)果予以糾正，并根據(jù)情節(jié)追究有關(guān)部門和人員的行政責(zé)任。

四、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)注意加強(qiáng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)人員和認(rèn)證檢查員的作風(fēng)建設(shè)，嚴(yán)格組織紀(jì)律，保證有關(guān)人員在受理、檢查、審批等認(rèn)證過程中堅(jiān)持嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度和廉潔高效的作風(fēng)，維護(hù)GSP認(rèn)證“公平、公正”的良好聲譽(yù)。

食品藥品監(jiān)管局

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)違法行為清單的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)違法行為清單的3點(diǎn)解答對(duì)大家有用。