藥品怎么補(bǔ)銷售記錄,藥品怎么補(bǔ)銷售記錄呢
大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品怎么補(bǔ)銷售記錄的問(wèn)題,于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥品怎么補(bǔ)銷售記錄的解答,讓我們一起看看吧。
藥品養(yǎng)護(hù)記錄表怎么填?
藥品養(yǎng)護(hù)記錄表應(yīng)該這樣填:藥品養(yǎng)護(hù)日期,具體年月日時(shí)間,藥品名稱,藥品規(guī)格,藥品生產(chǎn)廠家,生產(chǎn)日期,失效日期,藥品存放的溫度濕度 ,藥品外觀是否完好,字跡是否清楚,對(duì)于到期的藥品或者字跡不清楚的藥品都要按失效藥品處理,還有快到期的藥品 比如三個(gè)月即將到期的藥品單獨(dú)存放,及時(shí)用完。
養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。確定理由是:
1、特殊管理藥品(毒、麻、精、放),易制毒、戒毒、肽類制劑、蛋白同化制劑等國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的必須嚴(yán)加保管的藥品。
2、貴重藥品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的藥品
3、對(duì)于存儲(chǔ)時(shí)間較長(zhǎng)和效期較近藥品(有效期在半年以內(nèi)的品種)品種應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。(并且還要填催銷表催銷)
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品和國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)的藥品品種的前后批次的藥品,一定要列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。
5、其他的藥品根據(jù)影響藥物穩(wěn)定性的因素和實(shí)際存儲(chǔ)條件決定,藥品存儲(chǔ)條件要求越苛刻的品種,越需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。如對(duì)濕度、溫度和光線敏感的品種,在特定時(shí)間也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的品種,比如:易吸潮的品種在梅雨高溫季節(jié)也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。以上是重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表的確定理由,至于你們公司有哪些品種需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),就要根據(jù)公司現(xiàn)有的藥品品種來(lái)填寫了。如果有中藥材的話,中藥材應(yīng)單獨(dú)有 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。確定理由當(dāng)然是:貴重藥材、毒性藥材、麻醉藥材、易生蟲、霉變、走油、吸潮的藥材等等。中藥材重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種就是上述藥材分類中的品種了。
藥品的養(yǎng)護(hù)內(nèi)容是什么?
1、藥品養(yǎng)護(hù)員的職責(zé)是:安全儲(chǔ)存,科學(xué)養(yǎng)護(hù),保證質(zhì)量,降低損耗。
藥店gsp重點(diǎn)品種養(yǎng)護(hù):檢查項(xiàng)目那欄填什么?
按劑型來(lái)確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)不太全面,可以按照“近效期6個(gè)月、質(zhì)量不穩(wěn)定、近期出現(xiàn)過(guò)質(zhì)量問(wèn)題、在庫(kù)儲(chǔ)存時(shí)間超過(guò)24個(gè)月、有效期≤18個(gè)月、特殊管理的藥品”等藥品的特性來(lái)確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。
全國(guó)藥品銷售數(shù)據(jù)怎么查?
1、購(gòu)買收費(fèi)的專業(yè)藥品銷售數(shù)據(jù)庫(kù),如IMS數(shù)據(jù)庫(kù)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、PDB藥物綜合數(shù)據(jù)庫(kù)等。
2、某些收費(fèi)的醫(yī)藥綜合數(shù)據(jù)查詢的網(wǎng)站,如醫(yī)藥魔方、藥智網(wǎng)等可以查詢部分產(chǎn)品的銷售數(shù)據(jù)。
3、通過(guò)上市公司年報(bào)公告查詢,或許能獲取某上市公司某一產(chǎn)品的銷售情況及其競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的銷售情況。
4、通過(guò)非正常渠道內(nèi)部獲取某省招標(biāo)掛網(wǎng)交易平臺(tái)內(nèi)部交易信息明細(xì)。
藥品購(gòu)(銷)貨記錄應(yīng)保存多長(zhǎng)時(shí)間?
根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。
購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí),應(yīng)索取、檢驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、索取并留存銷售憑證。
藥品供(銷)憑證,應(yīng)該保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條、第五十三條規(guī)定,藥品購(gòu)(銷)貨記錄
必須保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)貨記錄保存不得 少于兩年。
處方藥銷售記錄保存幾年?
處方藥銷售記錄保存至少保存5年。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第四十二條規(guī)定:記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定:企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位,并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍,并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致等。
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