大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品銷售年度活動計劃的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹藥品銷售年度活動計劃的解答，讓我們一起看看吧。

作為一個藥品代理商，市場操作流程，是怎樣的？

首先 你不是個純粹的藥業(yè)代理商，你應(yīng)該對商業(yè)已經(jīng)熟門熟路了，如果還不熟應(yīng)該馬上了解藥業(yè)的銷售渠道，所有代理商生存的方式和方法都是靠渠道，這個社會只要有渠道不管什么行業(yè)都很經(jīng)營的好，所以建議你對你區(qū)域的渠道進(jìn)行分析，產(chǎn)品進(jìn)行了解你要了解你所經(jīng)銷的產(chǎn)品，在這你對的上流也就是廠家，必須了解廠家的正規(guī)程度，我想你應(yīng)該分析過這點了，現(xiàn)在主要面臨的就是產(chǎn)品的了解，和市場渠道的通暢問題了，我主要給你指出一個方向，如何經(jīng)營還是要適合你才最重要。

準(zhǔn)備部分及考核 上游廠家——經(jīng)營計劃及目標(biāo)——產(chǎn)品知識及藥品常識——區(qū)域市場情況分析——渠道及通路分析及計劃——經(jīng)營策略或招商方式——下線發(fā)展計劃——下線合作計劃——統(tǒng)一管理方法及維護(hù)系統(tǒng) 以上供你參考希望有幾點能為你用上，不彷也參入點其他人的意見，匯總分析一下，祝你生意興?。。?！

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦法？

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號，以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發(fā)布實施后，在《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(以下簡稱GSP認(rèn)證)工作中起到了十分重要的作用。但隨著GSP認(rèn)證工作的深入開展，尤其是為適應(yīng)《藥品管理法實施條例》的發(fā)布實施，《辦法(試行)》亟待加以修訂。經(jīng)我局認(rèn)真調(diào)查，反復(fù)研究，并在多次征求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局的意見后，已將《辦法(試行)》修訂完畢?，F(xiàn)將《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā)給你們，請認(rèn)真貫徹執(zhí)行，并將有關(guān)問題通知如下：

一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)按照《辦法》的規(guī)定，結(jié)合本地區(qū)GSP認(rèn)證工作的實際，研究、制定出實施方案。要端正認(rèn)識、把握好方向，從宏觀上發(fā)揮GSP認(rèn)證的作用，為加快藥品流通體制改革和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，改善藥品監(jiān)管環(huán)境，做出卓有成效的努力。

二、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)進(jìn)一步加強對GSP認(rèn)證工作的領(lǐng)導(dǎo)，切實將GSP認(rèn)證作為今年的重點工作抓緊、抓好。各地藥監(jiān)部門必須按照我局《關(guān)于GSP認(rèn)證工作的通知》(國藥監(jiān)市〔2002〕488號)的要求，克服困難，創(chuàng)造條件，按時組織本地區(qū)的GSP認(rèn)證工作，以確保GSP認(rèn)證工作目標(biāo)按期完成。

三、各地在組織GSP認(rèn)證工作中，必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則和《辦法》的規(guī)定，嚴(yán)格認(rèn)證受理、檢查、審批等環(huán)節(jié)中的標(biāo)準(zhǔn)和程序。如果出現(xiàn)違反規(guī)定的行為，我局將依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定對認(rèn)證結(jié)果予以糾正，并根據(jù)情節(jié)追究有關(guān)部門和人員的行政責(zé)任。

四、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)注意加強認(rèn)證機構(gòu)人員和認(rèn)證檢查員的作風(fēng)建設(shè)，嚴(yán)格組織紀(jì)律，保證有關(guān)人員在受理、檢查、審批等認(rèn)證過程中堅持嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度和廉潔高效的作風(fēng)，維護(hù)GSP認(rèn)證“公平、公正”的良好聲譽。

食品藥品監(jiān)管局

醫(yī)藥公司現(xiàn)金銷售管理規(guī)定？

(一) 建立包括供貨單位、經(jīng)營品種等相關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 (二) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，自動識別處方藥、特殊管理的藥品以及其他國家有專門管理要求的藥品； (三) 拒絕國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售； (四) 與結(jié)算系統(tǒng)、開票系統(tǒng)對接，對每筆銷售自動打印銷售票據(jù)，并自動生成銷售記錄； (五) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息，對拆零藥品單獨建立銷售記錄，對拆零藥品實施安全、合理的銷售控制； (六) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息，定期自動生成陳列藥品檢查計劃； (七) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息，對藥品有效期進(jìn)行跟蹤，近效期的給予預(yù)警提示，超有效期的自動鎖定及停銷。 (八) 數(shù)據(jù)的錄入與保存符合相關(guān)規(guī)定

到此，以上就是小編對于藥品銷售年度活動計劃的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品銷售年度活動計劃的3點解答對大家有用。