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食品藥品銷售協(xié)議,食品藥品銷售協(xié)議書范本

發(fā)布時(shí)間:2024-06-17 05:12:01 藥品生產(chǎn)基地 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于食品藥品銷售協(xié)議的問題,于是小編就整理了3個(gè)相關(guān)介紹食品藥品銷售協(xié)議的解答,讓我們一起看看吧。

個(gè)人銷售藥品需要什么條件?

藥品銷售人員必須具備下列條件

食品藥品銷售協(xié)議,食品藥品銷售協(xié)議書范本

(一)各藥品批發(fā)企業(yè)藥品銷售人員必須具有高中以上文化程度,應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(含)以上藥品監(jiān)管部門考試合格,取得合格證書。

(二)藥品銷售人員必須是與勞動(dòng)部門簽訂正式勞動(dòng)合同的合法聘用人員,不得兼任其他企業(yè)營銷工作。

(三)藥品銷售人員必須由企業(yè)法定代表人出具正式的任職文件,企業(yè)應(yīng)對藥品銷售人員的藥品銷售行為負(fù)責(zé)。

(四)藥品銷售人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局登記,符合條件的藥品銷售人員相關(guān)信息由市局統(tǒng)一錄入數(shù)據(jù)庫,供社會(huì)查詢。

申請登記的銷售人員應(yīng)提供以下合法資格證明資料。

(1)高中以上文化畢業(yè)證書或相關(guān)職稱證書復(fù)印件;

(2)與勞動(dòng)部門簽訂正式勞動(dòng)合同復(fù)印件;

(3)身份證復(fù)印件;

(4)本人培訓(xùn)合格證明復(fù)印件;

個(gè)人銷售藥品需要的條件如下:

1、有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

2、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

3、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

4、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

持有《藥品經(jīng)營許可證》;有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

  第五十一條?從事藥品批發(fā)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的,不得經(jīng)營藥品。

  藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證。

  藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品經(jīng)營許可,除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外,還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。

  第五十二條?從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

  (一)有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;

  (二)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

  (三)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

  (四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

怎樣可以與藥物生產(chǎn)廠家合作?

廠家和醫(yī)藥公司合作,一般來說,是廠家選擇醫(yī)藥公司,而不是醫(yī)藥公司選擇廠家。合作程序,可以通過招標(biāo)、洽談等。

需要的資料:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書(廠家是GMP、醫(yī)藥公司是GSP)、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(雙方)、業(yè)務(wù)員上崗證、法人委托書、開發(fā)票的開票資料。

個(gè)人代理藥品犯法嗎?

所謂的掛靠就是擦邊球,因?yàn)樽匀蝗吮旧頉]有資格經(jīng)營藥品,你只要是掛靠公司,那么你的一切經(jīng)營行為都算是公司的。法律責(zé)任都是公司來承擔(dān)。你和公司只是內(nèi)部協(xié)定。如果一旦出現(xiàn)法律糾紛,那么,你們的協(xié)定可能是不受法律保護(hù)的,因?yàn)楸旧硎沁`法的,法律不保護(hù)違法協(xié)定。當(dāng)然,簽合同也有些技巧。但是,國內(nèi)多數(shù)藥品代理商都處于這樣的灰色地帶,民不舉官不究,公司,代理商,主管部門也都是心照不宣的,不出事的情況下問題不大,出事了誰也兜不住。沒事多讀讀合同法。

到此,以上就是小編對于食品藥品銷售協(xié)議的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于食品藥品銷售協(xié)議的3點(diǎn)解答對大家有用。