大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的問(wèn)題，于是小編就整理了5個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的解答，讓我們一起看看吧。

藥品生產(chǎn)技術(shù)。藥物制劑技術(shù)區(qū)別，和那個(gè)好就業(yè)，前景好？

生物制藥畢業(yè)生適應(yīng)于各類(lèi)生物醫(yī)藥企業(yè)從事生產(chǎn)技術(shù)管理、生產(chǎn)操作、檢驗(yàn)、質(zhì)量管理等工作。

化學(xué)制藥企業(yè)從事生產(chǎn)運(yùn)行、產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)技術(shù)管理、制藥新工藝、新設(shè)備開(kāi)發(fā)應(yīng)用等工作。中藥生產(chǎn)企業(yè)從事中藥生產(chǎn)工藝操作、生產(chǎn)技術(shù)改造、原料及產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)技術(shù)管理及中藥營(yíng)銷(xiāo)等工作。藥物制劑從事藥劑生產(chǎn)工藝操作、原材料及產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控測(cè)試、生產(chǎn)技術(shù)管理、藥品營(yíng)銷(xiāo)、藥事管理等工作 這幾個(gè)專(zhuān)業(yè)就業(yè)都差不多，咱國(guó)家是個(gè)人口大國(guó)，呢么就需要更多的藥品，可是國(guó)家又偏偏缺乏這方面的人才，所以很好就業(yè)

如果我想將我的一條民間醫(yī)藥秘方制成藥品，在藥店發(fā)售，我要怎樣做？

你先在網(wǎng)上搜索《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》，好好學(xué)學(xué)。

你就知道了，藥品必須要獲得批準(zhǔn)文號(hào)后才可以生產(chǎn)銷(xiāo)售。即使是醫(yī)院制劑也要獲得 制劑批準(zhǔn)文號(hào)才可以調(diào)配，而且只允許在本院使用。你的民間醫(yī)藥秘方，必須有投資人投資或轉(zhuǎn)讓給藥品生產(chǎn)企業(yè)，才有希望申請(qǐng)藥物 新藥實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)—新藥臨床試驗(yàn)—新藥注冊(cè)申請(qǐng)—新藥生產(chǎn)試用.......

藥品Q(chēng)A、QC具體是做什么的？是不是一個(gè)在生產(chǎn)車(chē)間，一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室？它們以后的發(fā)展如何？相比于注冊(cè)呢？

QA是質(zhì)量保證，主要是對(duì)質(zhì)量過(guò)程中可能影響到質(zhì)量的過(guò)程的管理。

說(shuō)白了，一個(gè)藥廠中，除了財(cái)務(wù)之外，其它的部門(mén)包括人力，生產(chǎn)，銷(xiāo)售，采購(gòu)，研發(fā)，質(zhì)檢，動(dòng)力等幾乎其它所有部門(mén)都與質(zhì)量有關(guān)，都是要QA去打交道，溝通，協(xié)調(diào)的。而QC是質(zhì)量控制，主要是進(jìn)行原料，中控及成品的質(zhì)量檢測(cè)，分析室的管理，起到質(zhì)量檢測(cè)與把關(guān)的作用。至于是不是在車(chē)間那不一定了。有的企業(yè)不但有專(zhuān)門(mén)的QA，還分配 一些人專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)重要車(chē)間的生產(chǎn)，而如果企業(yè)規(guī)模小的話，可能就不在車(chē)間了，分工也不會(huì)太細(xì)了。QC也是一樣的，有多種模式，有的專(zhuān)門(mén)設(shè)有車(chē)間分析室，而有的企業(yè)只設(shè)立一個(gè)中心分析室，視企業(yè)具體情況了。注冊(cè)和上面兩種不太一樣，主要和政府打交道，這個(gè)一般要求有很好的人脈了，要不，很難做好工作。

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)院銷(xiāo)售藥品嗎？

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷(xiāo)售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷(xiāo)售公司，但一般是銷(xiāo)售普藥較多，國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購(gòu)，避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品，目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品。

藥品生產(chǎn)企業(yè)只要具有GSP認(rèn)證后及藥品經(jīng)營(yíng)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可直接銷(xiāo)售，可作為為生產(chǎn)企業(yè)的下屬銷(xiāo)售公司，但一般是銷(xiāo)售普藥較多，國(guó)家現(xiàn)在也在試行藥品托管中心，統(tǒng)一由第三方采購(gòu)，避免醫(yī)院購(gòu)進(jìn)高價(jià)藥品，目前無(wú)相應(yīng)的法規(guī)不準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品。

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向藥店和診所供貨嗎？

藥品生產(chǎn)企業(yè)，可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷(xiāo)售給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

但是不能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品以外的藥品。并且不得將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷(xiāo)售給個(gè)人以及鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所。請(qǐng)看《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二章第七條之規(guī)定。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)的內(nèi)容的5點(diǎn)解答對(duì)大家有用。