大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)變更的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)變更的解答，讓我們一起看看吧。

藥店個(gè)體轉(zhuǎn)企業(yè)是先變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證還是先變更營(yíng)業(yè)執(zhí)照？

你好，根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)有兩種形式：一種是個(gè)體藥店，一種是藥店企業(yè)。藥店從個(gè)體藥店轉(zhuǎn)為企業(yè)藥店，應(yīng)先進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更。而企業(yè)化改制需要變更營(yíng)業(yè)執(zhí)照。兩者改變的順序雖然有所區(qū)別，但一定要按照規(guī)定進(jìn)行，并向相關(guān)管理部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)，并提供相關(guān)材料和申報(bào)表。

先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。下來(lái)后再變更許可證。

營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更后,安全生產(chǎn)許可證也需要變更。

按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的登記事項(xiàng)的，應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記。

連鎖藥店變更單體藥店流程？

首先到當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》上的類型變更。得到許可和變更的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》后，再向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》中的經(jīng)營(yíng)方式。

遞交給藥品監(jiān)督管理部門的變更申請(qǐng)材料中，應(yīng)提供連鎖總部同意退出連鎖零售藥品的相關(guān)證明……

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人變更、注冊(cè)地址變更需要做的專項(xiàng)內(nèi)審有哪些？

一、內(nèi)審計(jì)劃

1、內(nèi)審目的：

根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》及公司《質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度》的規(guī)定，考察公司注冊(cè)地址變更后，質(zhì)量管理體系運(yùn)行的的適宜性、充分性和有效性，保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

2、內(nèi)審依據(jù)：

《新版中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則。

3、評(píng)審時(shí)間：2020年11月2日 上午10:00

4、審核內(nèi)容：

企業(yè)注冊(cè)地址選址、面積、房屋租賃合同、產(chǎn)權(quán)證或房屋所有權(quán)證、功能布局、設(shè)施設(shè)備等。

遼寧省藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所變更需要哪些手續(xù)？

遼寧省藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所變更需要提供下列資料：

（1）法人企業(yè)出具的變更申請(qǐng)書和變更申請(qǐng)表；

（2）變更的原因和理由及有關(guān)證明（遷址原因證明）；

（3）注冊(cè)地址或倉(cāng)庫(kù)地址地理位置圖、平面布局圖、內(nèi)部分區(qū)圖（注明面積，長(zhǎng)、寬、高）及房屋產(chǎn)權(quán)或土地使用權(quán)證明；

（4）質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)圖、質(zhì)量管理人員目錄、質(zhì)量管理人員個(gè)人資質(zhì)證書原件和復(fù)印件、設(shè)施設(shè)備情況表；

（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（6）申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；

（7）凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

申報(bào)資料格式及要求：

1、申報(bào)資料完整、清晰（不允許隨意手工涂改），仿宋四號(hào)字，使用A4紙張單面打印或復(fù)印，并按資料要求依順序編制目錄和頁(yè)碼，裝訂成冊(cè)。

到此，以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)變更的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)變更的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。