藥品生產(chǎn)設(shè)備備案,藥品生產(chǎn)設(shè)備備案管理辦法
大家好,今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品生產(chǎn)設(shè)備備案的問題,于是小編就整理了4個相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)設(shè)備備案的解答,讓我們一起看看吧。
藥監(jiān)械生產(chǎn)備案號是什么意思?
是醫(yī)療器械的允許生產(chǎn)的備案號,不是藥品的備案號。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機(jī)軟件。
醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個行業(yè),是一個多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。而高新技術(shù)醫(yī)療設(shè)備的基本特征是數(shù)字化和計算機(jī)化,是多學(xué)科、跨領(lǐng)域的現(xiàn)代高技術(shù)的結(jié)晶。
藥品購銷合同備案需要什么資料?
一,每個藥品經(jīng)營企業(yè)都應(yīng)該到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進(jìn)行藥品采購、銷售人員進(jìn)行備案?! ?/p>
二,經(jīng)營企業(yè)藥品銷售人員備案制度是指:(以江蘇泰州為例)
1,核查藥品經(jīng)營企業(yè)銷售人員法人委托授權(quán)書、勞動用工合同、身份證等材料,建立企業(yè)銷售人員基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫?! ?/p>
2,對未經(jīng)登記備案、超出授權(quán)范圍、偽造經(jīng)營資質(zhì)等從事非法活動的銷售人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),即記入“藥品銷售人員黑名單”,并依法進(jìn)行處罰;構(gòu)成犯罪的移交司法機(jī)關(guān)依法查處。同時,將非法銷售藥品的相關(guān)企業(yè)及其法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一同列入“藥品經(jīng)營企業(yè)黑名單”,并向社會公布?! ?/p>
3,是要求各藥品經(jīng)營企業(yè)全面清查銷售人員,一律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證和GSP認(rèn)證證書等相關(guān)資質(zhì)證明材料。
三,請看廣州的相關(guān)規(guī)定: 發(fā)布部門:廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布文號:為加強(qiáng)藥品流通的監(jiān)督管理,保證人民群眾用藥安全有效,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,決定對外地和本省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)設(shè)在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案登記制度,請有關(guān)企業(yè)于今年十月底前到廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品流通管理處辦理登記手續(xù)
加工設(shè)備需要備案嗎?
根據(jù)我國現(xiàn)行法律法規(guī),凡涉及特定行業(yè)、特殊設(shè)備或重要的技術(shù)設(shè)備,都需要進(jìn)行備案登記。而對于加工設(shè)備來說,是否需要備案取決于其所屬的行業(yè)和具體的設(shè)備類型。例如涉及食品加工、醫(yī)藥生產(chǎn)、核工業(yè)等高風(fēng)險行業(yè)的加工設(shè)備,通常需要進(jìn)行備案登記以確保其安全性和符合相關(guān)規(guī)范。
而一些一般性的加工設(shè)備在一些地區(qū)可能沒有明確的備案要求,但仍需遵循相關(guān)的生產(chǎn)和安全標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)行合理的登記和管理。因此,需要根據(jù)具體情況來確定是否需要對加工設(shè)備進(jìn)行備案。
什么是備案采購?醫(yī)藥行業(yè)的?
什么是備案采購?
備案采購不是一種獨立的采購方式,而是集中招標(biāo)采購和集中議價采購的補(bǔ)充手段和補(bǔ)救措施。備案采購做得好,可以減輕集中招標(biāo)和集中議價的工作量,使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床用藥需求最大限度地得到滿足;做得不好,就給沒有中標(biāo)的藥品替代中標(biāo)藥品撕開了口子。
一、備案采購目錄的編制
規(guī)定只有納入集中招標(biāo)采購目錄,進(jìn)行公開招標(biāo)后不能成交,又納入集中議價采購目錄,進(jìn)行公開競價后仍然不能成交的品種才能納入備案采購目錄。
如果相同通用名稱的藥品經(jīng)過集中招標(biāo)或者集中議價已有品種成交,則在評標(biāo)或者議價時被淘汰的其他品種不得納入備案采購目錄。
二、評審和比較
到此,以上就是小編對于藥品生產(chǎn)設(shè)備備案的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)設(shè)備備案的4點解答對大家有用。