治療室藥品臺(tái)賬,
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餐飲臺(tái)賬怎么做?
食品藥品監(jiān)督管理局所需要的臺(tái)賬就是
1.所有原物料供應(yīng)商的聯(lián)絡(luò)方式。
2.所有原物料供應(yīng)商的三證一書。
3.每日進(jìn)貨的登錄。
4.貨物使用的記錄。 制定嚴(yán)格的管理操作細(xì)則,明確管理人員對(duì)物資流動(dòng)管理的具體要求,主要有物資產(chǎn)品進(jìn)庫、存放、發(fā)貨、查驗(yàn)等環(huán)節(jié)的控制,以便能夠按照進(jìn)貨有數(shù)、儲(chǔ)備有序、發(fā)料有據(jù)的規(guī)程運(yùn)作。物資入庫要先驗(yàn)收,后收料入賬。進(jìn)庫物品均應(yīng)定量過磅入庫。各種物品都應(yīng)設(shè)置明細(xì)臺(tái)賬,收入、發(fā)出、結(jié)存都按時(shí)登卡記賬。同時(shí)要進(jìn)行定期檢查,核實(shí)來往賬目,并定期清倉查庫,做到賬目、登記卡、物資和資金互相吻合。用盤存制控制物品的儲(chǔ)存數(shù)量。倉庫物品的流動(dòng)和周轉(zhuǎn)非常繁忙,為了有效地確定倉庫物品的儲(chǔ)存數(shù)額,可以采用實(shí)地盤存制和永續(xù)盤存制兩種基本做法。
藥監(jiān)來查店一般提問什么問題?
問的少先是查執(zhí)業(yè)藥師是否在崗。查你當(dāng)天及近期的售藥記錄,并且查售藥是否同步記錄臺(tái)賬,庫存賬是否同步減少。同時(shí)現(xiàn)場(chǎng)查你的陰涼柜是否通電運(yùn)行,溫濕度是否符合要求。處方藥是否憑處方銷售,藥師是否審方。藥品儲(chǔ)存庫是否符gsp要求。是否設(shè)立近效期藥品專門儲(chǔ)存點(diǎn),是否有假藥,劣藥等。
具體問的什么都與上面這些檢查項(xiàng)目問題有關(guān)。你學(xué)學(xué)藥品流通規(guī)范就知道了。
藥品沒有進(jìn)貨清單怎么處罰?
沒有進(jìn)貨臺(tái)賬根據(jù)中華人民共和國(guó)食品安全法相關(guān)規(guī)定,由縣級(jí)以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處五千元以上五萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至吊銷許可證
無票據(jù)藥品處罰的辦法:一般情況下,應(yīng)當(dāng)銷毀藥品,并責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。若行為構(gòu)成犯罪的,還應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十條有下列情形之一的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款:(一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第六條規(guī)定的;(二)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十一條第一款規(guī)定的;(三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第十二條,未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的。
藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人注銷程序?
注銷程序如下:
1. 申請(qǐng):申請(qǐng)人到所在轄區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管分局遞交書面《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》注銷申請(qǐng)書。
2. 受理:各市場(chǎng)監(jiān)管分局接到申請(qǐng)后,對(duì)申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,當(dāng)場(chǎng)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容;對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的,當(dāng)場(chǎng)作出受理決定。并核查申請(qǐng)人的條件,并依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和審查標(biāo)準(zhǔn)核查。
3. 審查:各市場(chǎng)監(jiān)管分局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查后,作出審查決定。
4. 領(lǐng)取結(jié)果:申請(qǐng)人憑身份證到各市場(chǎng)監(jiān)管分局領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
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法人代表這個(gè)詞不準(zhǔn)確,
如果是指公司的法定代表人,那么不能注銷,只能變更。由公司股東會(huì)決議,到工商局辦理變更手續(xù)。
如果是指法人也就是公司本身,不再經(jīng)營(yíng),應(yīng)該辦理清算注銷,也是在工商局。
提交如下紙質(zhì)材料:
(1)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)籌建申請(qǐng)事項(xiàng)和基本情況》;
(2)工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(3)擬法定代表人身份證復(fù)印件、個(gè)人簡(jiǎn)歷;
(4)擬企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件、學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;
(5)擬質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件、執(zhí)業(yè)藥師資格證書原件及復(fù)印件、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書原件及復(fù)印件、《執(zhí)業(yè)藥師履歷表》;
(6)股東或發(fā)起人的法人資格證明或自然人的身份證明;
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