大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于藥品生產的名詞解釋的問題，于是小編就整理了5個相關介紹藥品生產的名詞解釋的解答，讓我們一起看看吧。

藥品生產的名詞解釋？

藥品生產是指將原料加工制成能夠供醫(yī)療使用的藥品的過程。藥品生產的過程通?？煞譃樵纤幧a階段和將原料藥制成一定劑型的制劑生產階段。此外，對某些藥物來說，還包括制藥中間體的生產。

藥品生產的特點

　　藥品的性質、作用及其特點客觀上決定了現(xiàn)代的藥品生產具有以下特點：

　　1.機械化、自動化程度要求高。對藥品而言，生產人員本身就是污染源。因此，藥品生產要求較高的機械化、自動化程度。

　　2.生產過程中使用儀器設備較多，且生產設備具有較強的多用性(即用于生產多種藥品)。

　　3.衛(wèi)生要求嚴格。生產車間的衛(wèi)生潔凈程度及廠區(qū)的衛(wèi)生狀況都會對藥品質量產生較大影響，甚至不同品種或同一品種不同批次的藥品之間都互為污染源。因此，藥品生產對生產環(huán)境的衛(wèi)生要求十分嚴格，廠區(qū)、路面及運輸?shù)炔坏脤λ幤返纳a造成污染，生產人員、設備及藥品的包裝物等均不得對藥品造成污染。

什么是藥品生產企業(yè)？物料和輔料各指的是什么？

藥品生產企業(yè)，簡單解釋：可以合法生產藥品的企業(yè)。依據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）第三百二十一條第三十五項，物料：指原料、輔料和包裝材料；第四十項，原輔料：指除包裝材料之外，藥品生產中使用的任何物料。

藥品生產批記錄解釋？

藥品生產質量管理規(guī)范簡稱GMP，

藥品批記錄定義：用于記述每批藥品生產、質量檢驗和放行審核的所有文件和記錄，可追溯所有與成品質量有關的歷史信息。

藥品批記錄應包括：包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和藥品放行審核記錄等與本批產品有關的記錄。（批記錄應當由質量管理部門負責管理，至少保存至藥品有效期后一年）。

藥品生產質量管理名詞解釋？

藥品質量管理是政府、藥品監(jiān)督管理部門，根據(jù)法律授予的職權，根據(jù)法定的藥品標準、法律、行政法規(guī)、制度和政策，對本國研制、生產、銷售、使用的藥品質量，以及影響藥品質量的工作質量、保證體系的質量所進行的監(jiān)督管理。

什么是制造業(yè)？

制造業(yè)是指對制造資源（物料、能源、設備、工具、資金、技術、信息和人力等），按照市場要求，通過制造過程，轉化為可供人們使用和利用的大型工具、工業(yè)品與生活消費產品的行業(yè)。

制造業(yè)直接體現(xiàn)了一個國家的生產力水平，是區(qū)別發(fā)展中國家和發(fā)達國家的重要因素，制造業(yè)在世界發(fā)達國家（developed countries）的國民經濟中占有重要份額。

根據(jù)在生產中使用的物質形態(tài)，制造業(yè)可劃分為離散制造業(yè)和流程制造業(yè)。 制造業(yè)包括：產品制造、設計、原料采購、倉儲運輸、訂單處理、批發(fā)經營、零售。

在主要從事產品制造的企業(yè)（單位）中，為產品銷售而進行的機械與設備的組裝與安裝活動。 2012年下半年由于日貨在國內被第二次抵制，加上國內爆發(fā)的大規(guī)模抵制日貨行為。

因此，中國制造業(yè)感受到了來自外界和內界的巨大生存壓力，包括員工的分配壓力，員工數(shù)量上的缺失雙重壓力，因此，中國開始注重培養(yǎng)制造業(yè)的員工，并大力扶植中國的制造產業(yè)。(轉)

制造業(yè)可劃分為離散制造業(yè)和流程制造業(yè)。制造業(yè)流程包括產品制造、設計、原料采購、設備組裝、倉儲運輸、訂單處理、批發(fā)經營、零售等。

中國的制造業(yè)分為三類：

一類是輕紡工業(yè)，包括食品、飲料、煙草加工、服裝、紡織、皮革、木材加工、家具、印刷；

一類為資源加工工業(yè)，包括石油化工、化學纖維、醫(yī)藥制造業(yè)、橡膠、塑料、黑色金屬；

還有一類為機械、電子制造業(yè)，其中包括機床、專用設備。

到此，以上就是小編對于藥品生產的名詞解釋的問題就介紹到這了，希望介紹關于藥品生產的名詞解釋的5點解答對大家有用。