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藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更,藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更舊包材

發(fā)布時間:2024-01-03 09:02:01 藥品生產(chǎn)基地 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更的問題,于是小編就整理了3個相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更的解答,讓我們一起看看吧。

藥廠變更流程8個步驟?

1.藥企應(yīng)建立變更控制系統(tǒng),對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量或產(chǎn)品驗證狀態(tài)的變更進行評估和管理。

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2.應(yīng)建立書面規(guī)程規(guī)定原輔料、包裝材料、質(zhì)量標準、檢驗方法、操作規(guī)租房、設(shè)施、設(shè)備、儀器、生產(chǎn)工藝和計算機軟件等變更的申請、評估、審核、批準和實施。質(zhì)量管理部門應(yīng)指定專人負責變更控制。

3.任何申請的變更都應(yīng)評估其對產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)Ξa(chǎn)品驗證狀態(tài)的潛在影響。藥企可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍,對產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)Ξa(chǎn)品險證狀態(tài)潛在影響的程度將變更分類(如主要、次要變更)。判斷變更所需的驗證、額外的檢驗以及穩(wěn)定性考察應(yīng)有科學依據(jù)。

4.任何與藥品質(zhì)量或藥品的驗證狀態(tài)有關(guān)的變更經(jīng)申請部門提出后,應(yīng)由質(zhì)量管理部門及受變更影響的部門(如生產(chǎn)部、物流部、采購部、研發(fā)部、注冊部、技術(shù)部、市場部等)評估、審核,質(zhì)量管理部制訂變更實施的計劃,明確實施的職責分工,由受權(quán)人批準。各部門負責根據(jù)受權(quán)人批準的實施計劃和時限執(zhí)行相關(guān)的任務(wù)。質(zhì)量管理部門負責監(jiān)督實施情況。變更實施應(yīng)有相應(yīng)的完整記錄。

5.對于需要在藥品監(jiān)督管理部門進行備案或批準的變更,在未得到批準前,該變更不能正式實施。

網(wǎng)上如何變更藥品經(jīng)營許可證名稱?


1 需要通過網(wǎng)上渠道變更藥品經(jīng)營許可證名稱。
2 變更藥品經(jīng)營許可證名稱需要提交相關(guān)證明材料,如企業(yè)名稱變更證明、法人變更證明等。
需要注意的是,材料需要符合相關(guān)規(guī)定,否則可能會影響變更申請的成功率。
3 在提交申請后,需要等待相關(guān)部門審核并批準,一般需要數(shù)個工作日。
如果申請被批準,就可以在網(wǎng)上完成變更手續(xù)。
需要注意的是,變更后的藥品經(jīng)營許可證名稱需要及時更新到企業(yè)的相關(guān)證照和宣傳材料中。

1 首先需要去國家藥監(jiān)局的官網(wǎng),進入“企業(yè)用戶”登錄;
2 在“企業(yè)服務(wù)”中找到“證照管理”,點擊“變更”按鈕;
3 根據(jù)要求填寫“變更原因”、“證照信息”,上傳相關(guān)證明材料并提交申請;
4 等待審核,如果審核通過,則能完成藥品經(jīng)營許可證名稱的變更。
內(nèi)容延伸:藥品經(jīng)營許可證是企業(yè)在經(jīng)營藥品過程中必備的法定證照,名稱變更有時是因為公司整體變更名稱,有時是因為涉及到公司合并、股權(quán)轉(zhuǎn)讓等原因。
企業(yè)在申請變更時,需按照相關(guān)規(guī)定提交材料,如合并文件、新名稱登記證明、變更注冊證書等,遵守規(guī)定并等待審批通過后,方可成功變更名稱。

藥品生產(chǎn)許可證如何變更?

藥品生產(chǎn)許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更?! ≡S可事項變更是指企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更?! 〉怯浭马椬兏侵副巨k法第十四條第二款所列事項的變更。第十六條 藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。未經(jīng)批準,不得擅自變更許可事項。  原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當自收到企業(yè)變更申請之日起15個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定。不予變更的,應(yīng)當書面說明理由,并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利?! ∽兏a(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照本辦法第五條的規(guī)定提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料,并報經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查決定?! ∷幤飞a(chǎn)企業(yè)依法辦理《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的變更手續(xù)后,應(yīng)當及時向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的變更手續(xù)。

到此,以上就是小編對于藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱變更的3點解答對大家有用。