藥店藥品經(jīng)營管理文件內(nèi)容,藥店藥品經(jīng)營管理文件內(nèi)容有哪些
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藥店藥品分類管理的內(nèi)容?
藥店商品陳列就要具有以下特點(diǎn):1、“四分開”陳列特點(diǎn):藥品和非藥品嚴(yán)格分開,處方藥和非處方藥嚴(yán)格分開,內(nèi)服藥和外用藥嚴(yán)格分開,串味藥和一般藥品嚴(yán)格分開。
并在此基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)“處方藥”和“串味藥”必須閉柜銷售。
2、“系統(tǒng)性”陳列特點(diǎn):藥店在“四分開”原則指導(dǎo)下,藥品的陳列又必須以人體解剖系統(tǒng)的劃分為依據(jù)。
如呼吸系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥、泌尿系統(tǒng)用藥、心腦血管系統(tǒng)用藥等等。
3 、“非藥品”陳列特點(diǎn):非藥品陳列按醫(yī)療器械、保鍵品、食品、日化用品、消毒用品、化妝用品、計(jì)生用品和其它健康相關(guān)產(chǎn)品分區(qū)分類陳列。
社會(huì)藥房需要執(zhí)行哪些法律法規(guī)?
我國的部門法分為憲法、憲法相關(guān)法、民商法、行政法、經(jīng)濟(jì)法、社會(huì)法、刑法、訴訟與非訟程序法等八個(gè)法律部門。社會(huì)法部門又有權(quán)益保障法和勞動(dòng)法的分類。在這兩個(gè)分類中,都有社會(huì)保險(xiǎn)法律法規(guī)。如:社會(huì)保險(xiǎn)法、婦女權(quán)益保障法、消費(fèi)者權(quán)益保障法、勞動(dòng)法、城市居民最低生活保障條例、工傷保險(xiǎn)條例等。
學(xué)藥品經(jīng)營管理的專業(yè)可以開藥店嗎?
完全可以,學(xué)藥品經(jīng)營管理專業(yè)非常適合開藥店,因?yàn)閷W(xué)藥品經(jīng)營管理既懂的藥品又懂的經(jīng)營管理,是非常適合開藥店,藥店的經(jīng)營管理即專業(yè),技術(shù)性強(qiáng),又要懂醫(yī)藥相關(guān)知識(shí),還要熟悉生產(chǎn)藥品和批發(fā)單位,同時(shí)還要同各大使用單位和個(gè)人打交道,要求的知識(shí)比較全面,所以說學(xué)藥品經(jīng)營管理專業(yè)適合開藥店。
藥店歸哪個(gè)部門管理?
藥店屬于藥監(jiān)局部門管理。
藥監(jiān)局部門負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動(dòng)建立落實(shí)食品安全企業(yè)主體責(zé)任、地方人民政府負(fù)總責(zé)的機(jī)制,建立食品藥品重大信息直報(bào)制度,并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。
藥店統(tǒng)一由國家市場監(jiān)督管理總局進(jìn)行管轄。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管制度,負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰,以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案及檢查和處罰。市縣兩級(jí)市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。
除電話外,單位、個(gè)人可通過信件、互聯(lián)網(wǎng)、傳真、走訪、手機(jī)短信等方式,向食藥監(jiān)局反映藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品在研制、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的違法行為,以及餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全違法行為。
【法律依據(jù)】:《中華人民共和國藥品管理法》第八條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
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