大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于零售藥店不得零售的藥品是的問題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹零售藥店不得零售的藥品是的解答，讓我們一起看看吧。

藥品無證經(jīng)營的幾種情況？

一是“無證無照”型，即未取得《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》！。

二是“有照無證”型，即有《營業(yè)執(zhí)照》但未取得《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)經(jīng)營藥品行為。

三是“證件失效”型，即《藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證》已過期、被注銷或被吊銷的單位經(jīng)營藥品行為。

四是“申領(lǐng)證件”型，即已向監(jiān)管部門提交申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》申請(qǐng)資料，尚未取得《藥品經(jīng)營許可證》即經(jīng)營藥品行為。

五是“有證超范圍”型，即持有效《藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)超出經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品行為

藥店屬于哪個(gè)部門管理？

現(xiàn)在統(tǒng)一由國家市場監(jiān)督管理總局進(jìn)行管轄。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管制度，負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰。

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰，以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案及檢查和處罰。

市縣兩級(jí)市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

零售藥店在取得藥品零售許可后向工商部門申請(qǐng)辦理營業(yè)執(zhí)照，然后持營業(yè)執(zhí)照辦理稅務(wù)登記證。藥品質(zhì)量由藥監(jiān)局管理，工商部門對(duì)經(jīng)營行為（比如欺詐消費(fèi)者等）和銷售冒用注冊(cè)商標(biāo)等行為的監(jiān)管。

藥品廣告由工商和藥監(jiān)部門分別負(fù)責(zé)廣告行為和內(nèi)容的管理。商務(wù)部門對(duì)藥品好像沒有什么監(jiān)管職能。其實(shí)，在我國因?yàn)椴块T職能交叉，一個(gè)經(jīng)營者可能會(huì)有多個(gè)部門按照法律法規(guī)賦予的職責(zé)和職能分工對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管，都是很正常的。

藥店，是藥品零售企業(yè)，專門經(jīng)營銷售特殊商品——藥品的行業(yè)。

依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)條款的規(guī)定，藥店必須由各級(jí)人民政府機(jī)構(gòu)中的市場監(jiān)督管理部門頒發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》，藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督管理其日常工作和事務(wù)。

開辦藥店，需辦理《營業(yè)執(zhí)照》、并獲得《藥品經(jīng)營許可證》。

藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單是什么意思？

是國家國家藥品監(jiān)督管理局制定發(fā)布的一部政策法規(guī)。

出臺(tái)背景：

2022年9月1日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》。11月3日，《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單（征求意見稿）》公開征求意見。

《清單》主要分為兩大類：政策法規(guī)明確禁止銷售的藥品，以及其他四大類禁止通過網(wǎng)絡(luò)零售的藥品。

藥品管理法第十八條？

藥品管理第十八條：　開展藥物非臨床研究，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，有與研究項(xiàng)目相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備、儀器和管理制度，保證有關(guān)數(shù)據(jù)、資料和樣品的真實(shí)性。

為了加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，2020年中華人民共和國藥品管理法全文【最新修訂版】。

第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

一、藥品經(jīng)營企業(yè)建立藥品購銷記錄，是藥品經(jīng)營企業(yè)必須履行的法定義務(wù)。藥品是關(guān)系人體健康和人身安全的特殊商品，對(duì)其購銷活動(dòng)須有特殊的管理措施，要求藥品經(jīng)營企業(yè)建立真實(shí)、完整的購銷記錄是其中之一。實(shí)行這一措施，有利于加強(qiáng)藥品購銷人員的責(zé)任心；有利于加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營活動(dòng)的監(jiān)督管理；有利于為處理藥品質(zhì)量查詢、投訴提供依據(jù)；有利于在一旦發(fā)生藥品事故時(shí)及時(shí)采取處理措施；也有利于分清和妥善處理藥品購銷中的事故責(zé)任；最終有利于保證人民群眾的用藥安全。

二、依照本條規(guī)定，藥品購銷記錄必須載明的事項(xiàng)包括：（1）購、銷藥品的通用名稱。藥品通用名稱應(yīng)按列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱記載，不能只記藥品的商品名稱；（2）藥品劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期；（3）藥品的生產(chǎn)廠商；（4）藥品的購、銷貨數(shù)量、購銷價(jià)格；（5）購、銷日期；（6）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)記錄的其他內(nèi)容。

按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，藥品購銷記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；藥品零售企業(yè)的購銷記錄保存不得少于二年。

三、藥品購銷記錄的內(nèi)容必須做到真實(shí)、完整，如實(shí)反映藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的情況，不得作虛假記載。

到此，以上就是小編對(duì)于零售藥店不得零售的藥品是的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于零售藥店不得零售的藥品是的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。