藥店什么時(shí)候可以經(jīng)營藥品,藥店什么時(shí)候可以經(jīng)營藥品的
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藥品經(jīng)營許可證多久可以領(lǐng)?。?/h3>
根據(jù)中國藥品管理法規(guī)定,藥品經(jīng)營許可證的領(lǐng)取時(shí)間取決于申請人提交的材料是否齊全、符合要求,以及相關(guān)部門的審核進(jìn)度。一般情況下,審批周期為3個(gè)月至6個(gè)月不等。申請人需要提供完整的申請材料,并按照規(guī)定的程序進(jìn)行審批和核查。在審批過程中,相關(guān)部門會對申請人的資質(zhì)、設(shè)備、場所等進(jìn)行檢查,確保符合藥品經(jīng)營的要求。一旦申請材料通過審核,相關(guān)部門會頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。
零售藥店需備案的經(jīng)營范圍?
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;
生物制品;
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的,應(yīng)先核定經(jīng)營類別,確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。
藥店能經(jīng)營注射液嗎?
可以,藥店可以經(jīng)營注射葉,但是在辦理經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的時(shí)候,必須要提出這項(xiàng)申請,一旦藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照注冊了這這些品種讓我在經(jīng)營當(dāng)中就可以銷售一些注射液了,但是國家管制的藥品除外
1.四級藥店可以銷售注射劑藥品;2.注射劑屬于限制類藥品,目前只批準(zhǔn)四級藥店銷售注射劑(禁止類藥品除外)。
一般性藥店不提供靜脈用液體的,一般都是口服的。對注射液部分市會有單獨(dú)要求,例如廣州市區(qū)是不允許銷售人血白蛋白,葡萄糖注射液的。
如果藥店有這個(gè)經(jīng)營權(quán)的話是可以賣的,只是銷售針劑需要醫(yī)院的處方,而一般醫(yī)院的處方很少外流,所以經(jīng)營起來比較麻煩,又怕?lián)L(fēng)險(xiǎn),所以就很少賣了。如果長時(shí)間沒有人拿處方來買藥,藥不就過期了嗎,對吧
藥店不可以經(jīng)營注射液,注射液只有相關(guān)醫(yī)療、醫(yī)院的醫(yī)生才能有配方權(quán)。包括現(xiàn)在的藥店抗生素之類的藥物也是不可能隨意售賣,如果家里有需要注射病人一定要去醫(yī)院治療。醫(yī)院醫(yī)生會根據(jù)病情對癥下藥,千萬不可自己去尋找什么注射液。
藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積有什么規(guī)定?
對藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和倉庫的要求: 1、藥品零售企業(yè)應(yīng)有與之經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所和藥品倉庫,并且環(huán)境整潔、無污染物。企業(yè)的經(jīng)營場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。 2藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫的面積一般應(yīng)達(dá)到以下要求: 大型零售企業(yè)的營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米; 中型零售企業(yè)的營業(yè)場所50平方米,倉庫20平方米; 小型零售企業(yè)的營業(yè)場所40平方米,倉庫20平方米; 零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。 注:大型藥品零售企業(yè),指年藥品銷售額1000萬元以上; 中型藥品零售企業(yè),指年藥品銷售額500~1000萬元; 小型藥品零售企業(yè),指年藥品銷售額500萬元以下者。 3、藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備: 1)便于藥品陳列展示的設(shè)備;完好的衡器、藥品調(diào)劑工具、包裝用品; 2)特殊管理藥品的保管設(shè)備,如存放藥品的專柜以及保管用設(shè)備、工具等; 3)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備; 4)必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備; 5)檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備; 6)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備; 7)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備; 8)經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備 4、藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店的營業(yè)場所應(yīng)寬敞、整潔、營業(yè)用貨架、柜臺齊備,銷售柜組標(biāo)志醒目。 藥品質(zhì)量驗(yàn)收,包裝、標(biāo)識檢查的內(nèi)容: 藥品質(zhì)量驗(yàn)收,包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。 包裝、標(biāo)識主要檢查以下內(nèi)容: A.每件包裝中,應(yīng)有產(chǎn)品合格證?!? B.藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上,有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等;標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。 C.特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。 D.進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。 E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
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