大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于藥店藥品調(diào)配的流程的問題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹藥店藥品調(diào)配的流程的解答，讓我們一起看看吧。

qa藥師工作流程？

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原輔料的驗(yàn)收工作；驗(yàn)收過程發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題反饋并跟進(jìn)最終解決方案

2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案及來貨檢驗(yàn)報(bào)告單的收集；

負(fù)責(zé)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)材料的及時(shí)發(fā)放

3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的監(jiān)控

4.協(xié)助制定、修訂、原輔料材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

5.協(xié)助提供藥品生產(chǎn)許可、GMP認(rèn)證、ISO體系等認(rèn)證工作，參與質(zhì)量管理體系的變更、偏差、CAPA調(diào)查、審核跟蹤管理工作；

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

QA的工作流程和職責(zé)：

1、相關(guān)體系的認(rèn)證及完善 （ISO、GMP、CMMI 等等，不同性質(zhì)企業(yè)要求不同 ）。

2、主管技術(shù)措施和技術(shù)、質(zhì)量、安全的交底工作。

3、一般性品質(zhì)工作 。質(zhì)量培訓(xùn)工作。

4、做品質(zhì)就像在給病人看病 ，高手總是能在不良發(fā)生之前就解決它 。所以 ，QA ，最重要的是一個(gè)預(yù)防性作用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方需要注意什么？

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

西藥調(diào)劑人員發(fā)藥的流程是？

1）收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配?！　。?）配方時(shí)，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。　?。?）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚?！　。?）對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處?！　。?）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字?！　。?）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處?！　。?）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶?！　。?）對(duì)麻醉藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真盤點(diǎn)清楚，發(fā)現(xiàn)問題和錯(cuò)長(zhǎng)錯(cuò)短，當(dāng)班者和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)及時(shí)查明原因，由科、室負(fù)責(zé)人協(xié)商處理。

個(gè)人銷售配制藥劑哪個(gè)部門？

藥品監(jiān)督管理部門

《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制，嚴(yán)禁在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。具體來說，醫(yī)院在生產(chǎn)、配制藥物時(shí)必須遵循下列有關(guān)規(guī)定：

(1)醫(yī)院審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，非醫(yī)學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

(2)須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無此證者，禁止配制藥物。

(3)必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。

(4)醫(yī)院配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。

(5)配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

(6)不得在市場(chǎng)上銷售。該問題涉及到的相關(guān)文件：《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

到此，以上就是小編對(duì)于藥店藥品調(diào)配的流程的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于藥店藥品調(diào)配的流程的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。