大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于采購藥品審查藥店資質(zhì)要求的問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹采購藥品審查藥店資質(zhì)要求的解答，讓我們一起看看吧。

零售藥店資質(zhì)有哪些？

從新店申請講：1、門店面積不得少于20㎡，（除藥店在鄉(xiāng)鎮(zhèn)開設(shè)外還必須具備相應(yīng)的庫房）2、一名駐店藥師和營業(yè)員（必須具備藥學(xué)相關(guān)知識中專以上學(xué)歷。）；要申辦《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品銷售資料管理規(guī)范證書》、《工商營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。所有參與銷售的工作人員還應(yīng)當(dāng)具備健康證。

禁止銷售的藥品：1、注射液2、麻醉藥品3、一類精神藥品4、毒性藥品5、放射性藥品6、蛋白同化劑7、肽類激素（胰島素除外）8、疫苗9、藥品類易制毒化學(xué)品

處方藥：必須憑醫(yī)師處方購買而且最好用駐點藥師負責(zé)介紹和銷售。

保健品銷售：目前國家對于保健品在藥店銷售沒有作出硬性規(guī)定，只要保健品帶有藍帽符號，就可以銷售。

一）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；

　?。ǘ┚哂信c所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；

　?。ㄈ┚哂信c所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員；

　　（四）具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

　?。ㄎ澹┚唧w辦理申報提交材料。           1、申辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；

藥店上柜的化妝品的資質(zhì)需要哪些？

藥店銷售化妝品需要具備以下資質(zhì)：

 供貨方提供的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、化妝品合格證。

藥店經(jīng)營化妝品需要在營業(yè)執(zhí)照上注明經(jīng)營范圍，經(jīng)營藥品的同時兼營食品、保健品、日用百貨，就可以經(jīng)營化妝品，否則需要重新申請。

經(jīng)營化妝品需要遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。你想了解更多相關(guān)信息，可以咨詢當(dāng)?shù)氐墓ど叹只蛩幤繁O(jiān)督管理部門。

藥店上柜的化妝品的資質(zhì)需要滿足以下條件：
合法注冊的企業(yè)單位：藥店必須是合法注冊的企業(yè)單位，具有經(jīng)營執(zhí)照和藥品經(jīng)營許可證。
銷售資質(zhì)：藥店必須具備銷售化妝品的經(jīng)營資質(zhì)，包括化妝品經(jīng)營許可證。
授權(quán)和備案：如果是生產(chǎn)廠家，需要辦理化妝品生產(chǎn)許可證，如果是銷售的，需要廠家給予相關(guān)授權(quán)。經(jīng)營普通化妝品一般會要求提供國產(chǎn)或者進口的《非特殊用途化妝品備案電子憑證》，簡稱非特備案；而與普通化妝品對應(yīng)的便是特殊化妝品，需要提供國產(chǎn)或者進口產(chǎn)品的《特殊用途化妝品行政許可批件》。
委托加工協(xié)議：因為很多商家開店使用的是授權(quán)品牌，自己并沒有生產(chǎn)資格或者能力，便需要提供品牌商和生產(chǎn)商的委托加工協(xié)議，另附產(chǎn)品清單。
進口報關(guān)單：如果經(jīng)營銷售的是海外美妝大牌的化妝品，入駐平臺一般會要求提供近一年內(nèi)的中華人民共和國海關(guān)進口貨物報關(guān)單。
質(zhì)檢報告：需要提供近一年內(nèi)由第三方權(quán)威質(zhì)檢機構(gòu)出具的含有CMA或CNAS認證的質(zhì)檢報告。
除了以上資質(zhì)外，藥店還需要注意以下幾點：
分類管理：藥店應(yīng)該對化妝品進行分類管理，包括按照用途、功效、品牌等進行分類，方便顧客挑選。
保證質(zhì)量：藥店應(yīng)該保證所售化妝品的質(zhì)量，不售賣假冒偽劣產(chǎn)品，同時提供相關(guān)的質(zhì)量保證和售后服務(wù)。
合理定價：藥店應(yīng)該根據(jù)市場情況和成本合理定價，不進行價格欺詐或惡意競爭。
建立良好的信譽：藥店應(yīng)該建立良好的信譽，提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和產(chǎn)品，贏得顧客的信任和支持。
總之，藥店上柜的化妝品的資質(zhì)需要滿足合法注冊、銷售資質(zhì)、授權(quán)和備案、委托加工協(xié)議、進口報關(guān)單和質(zhì)檢報告等相關(guān)要求，同時還需要注意分類管理、保證質(zhì)量、合理定價和建立良好的信譽等方面的問題。

到此，以上就是小編對于采購藥品審查藥店資質(zhì)要求的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于采購藥品審查藥店資質(zhì)要求的2點解答對大家有用。