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冷連藥品藥店耍注意哪些,藥店冷鏈

發(fā)布時間:2024-07-08 18:03:19 藥店 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題,就是關(guān)于冷連藥品藥店耍注意哪些的問題,于是小編就整理了4個相關(guān)介紹冷連藥品藥店耍注意哪些的解答,讓我們一起看看吧。

冷藏藥品驗(yàn)收記錄包括哪些?

藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄包括數(shù)量、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量的檢查記錄。

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1、數(shù)量驗(yàn)收

核對實(shí)物與入庫憑證(或銷后退回憑證)的一致性。

2、外觀質(zhì)量驗(yàn)收

根據(jù)藥品說明書和藥品標(biāo)準(zhǔn)對不同劑型的外觀質(zhì)量要求的必要項(xiàng)目和內(nèi)容進(jìn)行檢查。大小輸液和水針劑的外觀質(zhì)量需使用澄明度檢測儀檢查。

3、包裝驗(yàn)收

分別對內(nèi)包裝、中包裝、外包裝進(jìn)行檢查。檢查的項(xiàng)目有:包裝的質(zhì)量、必須印刷的內(nèi)容(按照有關(guān)法規(guī)規(guī)定)以及整件包裝必須附有產(chǎn)品合格證明。

進(jìn)口藥品還應(yīng)有加蓋了供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》的復(fù)印件。

藥房常用的設(shè)施設(shè)備?

嗯,藥房里常用的設(shè)備主要有貨架和嗯嗯辦公桌,還有就是儲存藥品的嗯設(shè)備,有些設(shè)備需要再冷冷鏈情況下進(jìn)行保存,而有些藥品需要在冰柜里進(jìn)行保存,有些藥品需要在保鮮柜。里進(jìn)行保存,所以說啊,目前藥藥房里的主要設(shè)備就是冰箱,冰柜,還有一些冷鏈設(shè)備,嗯,根據(jù)不要不同藥品的儲存要求進(jìn)行嗯分門別類的儲存。而且嗯是呃藥房里的溫度和濕度也有嚴(yán)格的控制。

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦法?

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號,以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發(fā)布實(shí)施后,在《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(以下簡稱GSP認(rèn)證)工作中起到了十分重要的作用。但隨著GSP認(rèn)證工作的深入開展,尤其是為適應(yīng)《藥品管理法實(shí)施條例》的發(fā)布實(shí)施,《辦法(試行)》亟待加以修訂。經(jīng)我局認(rèn)真調(diào)查,反復(fù)研究,并在多次征求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局的意見后,已將《辦法(試行)》修訂完畢?,F(xiàn)將《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā)給你們,請認(rèn)真貫徹執(zhí)行,并將有關(guān)問題通知如下:

一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)按照《辦法》的規(guī)定,結(jié)合本地區(qū)GSP認(rèn)證工作的實(shí)際,研究、制定出實(shí)施方案。要端正認(rèn)識、把握好方向,從宏觀上發(fā)揮GSP認(rèn)證的作用,為加快藥品流通體制改革和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,改善藥品監(jiān)管環(huán)境,做出卓有成效的努力。

二、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對GSP認(rèn)證工作的領(lǐng)導(dǎo),切實(shí)將GSP認(rèn)證作為今年的重點(diǎn)工作抓緊、抓好。各地藥監(jiān)部門必須按照我局《關(guān)于GSP認(rèn)證工作的通知》(國藥監(jiān)市〔2002〕488號)的要求,克服困難,創(chuàng)造條件,按時組織本地區(qū)的GSP認(rèn)證工作,以確保GSP認(rèn)證工作目標(biāo)按期完成。

三、各地在組織GSP認(rèn)證工作中,必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則和《辦法》的規(guī)定,嚴(yán)格認(rèn)證受理、檢查、審批等環(huán)節(jié)中的標(biāo)準(zhǔn)和程序。如果出現(xiàn)違反規(guī)定的行為,我局將依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定對認(rèn)證結(jié)果予以糾正,并根據(jù)情節(jié)追究有關(guān)部門和人員的行政責(zé)任。

四、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)注意加強(qiáng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)人員和認(rèn)證檢查員的作風(fēng)建設(shè),嚴(yán)格組織紀(jì)律,保證有關(guān)人員在受理、檢查、審批等認(rèn)證過程中堅(jiān)持嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度和廉潔高效的作風(fēng),維護(hù)GSP認(rèn)證“公平、公正”的良好聲譽(yù)。

食品藥品監(jiān)管局

三查八對三注意是指?

三查是指:1.指導(dǎo)患者服藥前、對于患者進(jìn)行處置、操作前進(jìn)行檢查,2.指導(dǎo)患者服藥中、對患者進(jìn)行處置、操作中進(jìn)行檢查,3.指導(dǎo)患者服藥后、對患者進(jìn)行處置、操作后進(jìn)行檢查。

檢查的內(nèi)容即為八對,是指:核對患者的姓名,床號,使用藥物的藥名,藥物的濃度,藥物的劑量,應(yīng)用的時間,具體的用法,藥品的批號和有效期。

“三注意”

一是注意使用合法的消毒劑和器械,購買消毒劑、消毒器械前應(yīng)查詢產(chǎn)品備案信息,使用備案的產(chǎn)品,按照備案產(chǎn)品使用說明書開展消毒。

二是注意與消毒對象相匹配,低溫冷鏈消毒應(yīng)使用低溫消毒劑,同時盡量使用物理因子消毒方法,避免污染和破壞環(huán)境三是注意消毒的有效性,消毒方法要經(jīng)過驗(yàn)證,消毒的濃度、時間和消毒方式要能保證達(dá)到消毒效果,配制和使用化學(xué)消毒劑時做好個人防護(hù)。

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