大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于藥店對藥品抽查流程圖的問題，于是小編就整理了2個相關介紹藥店對藥品抽查流程圖的解答，讓我們一起看看吧。

超期物料檢驗流程？

（一）標識抽檢

倉管員在日常管理中一旦發(fā)現有超期物料的就必須標識出來，填寫《報檢單》備注送檢原因送交品質部檢驗,品質將按標準進行抽檢，抽檢不合格者，按《不合格品控制程序》處理。

（二）檢驗記錄

檢驗后應做好相應的標識并將檢驗結果記錄于相應的檢驗記錄單中。

（三）登記報廢清單

倉庫對超期或重新送檢不合格者，經判定不能使用進行報廢處理，并記錄于《報廢清單》中。

4.1 物料部按照規(guī)定定期盤點庫存物料及成品,統(tǒng)計匯總即將或者已經超過保質期的物料(原材料及成品)。

4.2 物料部門將超期物料進行隔離,加貼標識。當月30日前將即將或者已經超過保質期的物料匯總清單報送PMC。

4.3 PMC根據生產、出貨計劃，將次月計劃需要使用到的物料勾選出來，通知物料部。

4.4 物料部根據PMC通知，將次月生產以及出貨所需的超期物料開具物料送檢申請單申請QC進行復檢。

4.5 QC按照品質部制定的復檢標準進行檢驗。

4.6 檢驗合格的物料由IQC開具檢驗合格單,加貼復檢合格標識。

檢驗合格但至次月月未能夠按計劃使用或者出貨的物料仍應計入超期物料。

4.7 檢驗不合格的產品由物料部統(tǒng)計匯總后向PMC提出處理申請。

4.8 PMC按照呆滯料處理流程組織相關部門處理。

5．管理流程圖

執(zhí)法三項制度全文？

執(zhí)法三項制度是指行政執(zhí)法公示制度、行政執(zhí)法全過程記錄制度、重大執(zhí)法決定法制審核制度。以下是執(zhí)法三項制度全文：

一、行政執(zhí)法公示制度

（一）執(zhí)法公示原則。按照“誰執(zhí)法、誰公示、誰負責”的原則，各級行政執(zhí)法機關要嚴格履行法定職責，確保行政執(zhí)法公示準確、及時、完整，充分保障公眾的知情權、參與權和監(jiān)督權。

（二）公示內容。行政執(zhí)法公示應當全面、客觀、及時，公開的事項包括：行政執(zhí)法主體、職責、權限、依據、程序、救濟途徑等基本內容，以及行政執(zhí)法事項清單、隨機抽查事項清單、行政執(zhí)法人員名錄、行政執(zhí)法流程圖等具體內容。

（三）公示方式。行政執(zhí)法公示除涉及國家秘密、商業(yè)秘密和個人隱私的信息不予公開外，應當公示以下內容：行政執(zhí)法主體、職責、權限、依據、程序、結果；行政處罰的種類、幅度、決定機關等；行政裁決的種類、范圍、幅度等；行政強制執(zhí)行的種類和方式等；行政許可的種類、程序等；行政事業(yè)性收費的種類及其收費標準等；行政執(zhí)法的救濟途徑和投訴舉報方式等；其他應當公示的內容。

（四）監(jiān)督與責任追究。各級行政執(zhí)法機關應當建立健全行政執(zhí)法公示檔案管理制度，對公示內容的真實性負責。上級行政執(zhí)法機關應當加強對下級行政執(zhí)法機關公示工作的監(jiān)督檢查，發(fā)現有違反本規(guī)定的，應當及時予以糾正。

二、行政執(zhí)法全過程記錄制度

（一）記錄原則。各級行政執(zhí)法機關應當遵循合法、客觀、公正原則，采取文字記錄和音像記錄相結合的方式，對行政執(zhí)法的啟動、調查取證、審核決定、送達執(zhí)行等全部過程進行記錄，并依法歸檔保存。

（二）記錄內容。行政執(zhí)法全過程記錄應當包括以下內容：執(zhí)法程序啟動情況；調查取證情況；審查決定情況；送達執(zhí)行情況；其他

到此，以上就是小編對于藥店對藥品抽查流程圖的問題就介紹到這了，希望介紹關于藥店對藥品抽查流程圖的2點解答對大家有用。